祝贺!沈琳教授团队JAMA发文,推动国际首个PD
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  • 祝贺!沈琳教授团队JAMA发文,推动国际首个PD
    发布日期:2025-04-15 06:39    点击次数:57

    胃癌(gastric cancer,GC)是全球范围内常见的恶性肿瘤,其发病率和死亡率位居全球第五。我国是胃癌高发国家,大部分胃癌患者在诊断时已是晚期,预后较差。随着CheckMate-649结果公布,胃癌进入免疫治疗时代,PD-1单抗联合化疗作为新的一线标准疗法已被证明可显著改善晚期胃癌患者预后,但如何筛选真正获益人群,以及PD-L1单抗的疗效和安全性尚待进一步研究,目前全球范围内尚无批准的PD-L1单抗用于治疗局部晚期或转移性胃/胃食管结合部腺癌。

    近日,北京大学肿瘤医院沈琳教授和张小田教授团队在JAMA杂志上发表题为“First-line Sugemalimab Plus Chemotherapy for Advanced Gastric Cancer”的研究论文,发现在既往未接受治疗的局部晚期或转移性胃/胃食管结合部腺癌且PD-L1 CPS≥5的患者中,舒格利单抗(Sugemalimab)联合化疗对比安慰剂联合化疗能显著改善总生存期(OS)和无进展生存期(PFS),且安全性可控,其差异具有统计学意义。沈琳教授团队基于Sugemalimab早期临床研究结果和胃癌临床实践经验,坚持精准筛选PD-L1 CPS≥5的人群开展本项临床III期研究,是最终取得阳性结果的关键因素。

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    舒格利单抗是由基石药业研发的抗PD-L1单克隆抗体,作为一种全人源全长抗PD-L1单克隆抗体,是一种最接近人体的天然G型免疫球蛋白4(IgG4)单抗药物,能降低在患者体内产生免疫原性及相关毒性的潜在风险。该药物具有双重作用机制,不仅阻断PD-1/PD-L1相互作用,还能通过介导PD-L1表达阳性的肿瘤细胞与肿瘤相关巨噬细胞(TAMs),在诱导抗体依赖性细胞吞噬(ADCP)的同时不损害效应性T细胞。

    GEMSTONE-303是一项随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验,旨在评估Sugemalimab联合CAPOX化疗方案(奥沙利铂+卡培他滨)对比安慰剂联合化疗方案,作为一线治疗方案在无法行手术切除的PD-L1 CPS≥5的局部晚期或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌的疗效和安全性。该研究的协同主要终点为OS和研究者评估的PFS,次要研究终点包括盲态独立中心审阅委员会(BICR)评估的PFS、客观缓解率(ORR)及缓解持续时间(DoR)。

    该研究纳入未经治疗、PD-L1 CPS≥5、无法行手术治疗的晚期或转移GC/GEJ患者,1:1随机分配为Sugemalimab治疗组和对照组。结果表明,治疗组与对照组中位OS分别为15.6个月 vs 12.6个月,风险比(HR)=0.75(95%CI,0.61-0.92),P=0.006;该单抗联合化疗可降低25%的死亡风险。治疗组与对照组中位PFS分别为7.6个月 vs 6.1个月,HR=0.66(95%CI,0.54-0.81),P<0.001。该联合治疗方案安全性可控。

    进一步亚组分析显示,在PD-L1 CPS≥10的患者中,Sugemalimab联合化疗显著延长了患者的OS,其与对照组中位OS分别为17.8个月 vs 12.5个月,HR=0.64(95%CI,0.48-0.85),P=0.002;中位PFS分别为7.8个月 vs 5.5个月,HR=0.58(95%CI,0.43-0.77),P<0.001。在PD-L1 CPS≥5的患者中,治疗组与对照组ORR分别为68.6% vs 52.7%;中位DoR为6.9个月 vs 4.6个月。

    综上,Sugemalimab是首个在晚期胃癌治疗中获得阳性结果的PD-L1单抗。该研究也是首个基于精准人群筛选的胃癌免疫治疗III期临床研究。从临床问题出发,结合临床经验,精准筛选PD-L1 CPS≥5的人群,最终优化免疫治疗疗效。Sugemalimab联合化疗与安慰剂联合化疗相比能显著改善未接受治疗的局部晚期或转移性胃/胃食管结合部腺癌OS和PFS,取得了与既往PD-1单抗联合化疗治疗晚期胃癌相当的疗效。且亚组分析表明,不同PD-L1表达水平Sugemalimab联合化疗均能展现出明显的临床获益,且安全性可控。其联合化疗用于一线治疗晚期胃癌的适应证已获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,是首个、也是国际上目前唯一获批胃癌适应证的PD-L1单抗,这不仅标志着晚期胃癌免疫治疗领域取得重要突破,更重要的是显示了基于临床需求筛选人群的临床研究是实现胃癌精准治疗、为患者带来最大受益的必经之路。

    专家介绍

    沈琳 教授

    北京大学肿瘤医院

    北京高博医院首席科学家

    北京学者、北京市突出贡献专家、国家重点研发计划慢病专项首席科学家

    北京大学肿瘤医院消化肿瘤内科主任、I期临床试验病区主任

    历任北京大学肿瘤医院副院长、北京市肿瘤防治研究所副所长

    中国抗癌协会肿瘤精准治疗专业委员会主任委员

    中国抗癌协会肿瘤药物临床研究专业委员会首届主任委员

    中国临床肿瘤学会临床研究专家委员会主任委员

    中国临床肿瘤学会胃癌专家委员会候任主任委员

    中国抗癌协会大肠癌专业委员会副主任委员

    中国女医师协会临床肿瘤专业委会主任委员

    长期致力于消化道肿瘤精准治疗与转化研究、抗肿瘤新药临床研究

    参考文献:

    [1] Bray F, Laversanne M, Sung H, Ferlay J, Siegel RL, Soerjomataram I, et al. Global cancer statistics 2022: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. Ca-Cancer J Clin. 2024;74:229–63.

    [2] Janjigian, Y.Y., et al., First-line nivolumab plus chemotherapy versus chemotherapy alone for advanced gastric, gastro-oesophageal junction, and oesophageal adenocarcinoma (CheckMate 649): a randomised, open-label, phase 3 trial. The Lancet, 2021. 398(10294): p. 27-40.

    发布于:江苏省

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